石油產(chǎn)品試驗測定項目有很多，在進行每個項目檢測時，因為測試方法，使用儀器等都有不同，因此我們實驗中需要注意的事項也各不一致。今天就一起看看在做油品凝點和冷濾點時需要注意哪些事項：

凝點:油品的凝點是指在油品在實驗規(guī)定的條件下，冷卻至液面不移動的最高溫度，以℃表示。

冷濾點:在實驗規(guī)定條件下，柴油試樣在60s內(nèi)開始不能通過過濾器20ml時的最高溫度，稱為冷濾點

測定油品凝點及冷濾點的意義

列入油品的規(guī)格，作為石油產(chǎn)品生產(chǎn)、存儲和運輸?shù)馁|(zhì)量檢測標準;確定油品使用溫度;估計石蠟含量，指導油品生產(chǎn)。

影響凝點、冷濾點的主要因素

1.烴類組成的影響;

2.膠質(zhì)、瀝青質(zhì)及表面活性劑的影響;

3.油品含水量的影響。

石油產(chǎn)品凝點測定法(GB/T510)

1.實驗方法概要

將裝在規(guī)定試管中的試樣冷卻到預期溫度時，傾斜試管45°，保持1min，觀察液面是否移動。

2.儀器及試劑

無水乙醇、工業(yè)酒精、低溫溫度計、含有套管的圓底玻璃試管。

3.精密度

重復性：同一操作者，同一試樣重復測定的兩個結果之差不應超過2℃。

再現(xiàn)性：不同操作者，在兩個實驗室測定的兩個結果之差不應超過4℃。

取重復測定兩個結果的算術平均值，作為試樣的凝點。

測定石油產(chǎn)品凝點的注意事項：

1.實驗所用的圓底試管和圓底玻璃套管應符合GB/T510方法規(guī)定，所使用溫度計應定期檢定。

2.要控制好冷卻速度，注意控制冷卻劑的溫度比試樣的預期凝點低7～8℃。如果冷卻劑溫度過低，冷卻速度太快，而有些油品的凝點偏低，因為當冷卻速度快時，隨著油品黏度的增大，晶體增長很慢，在晶體尚未形成堅固的石蠟“結晶網(wǎng)絡"前溫度就降低很多，使測定結果偏低。

3.必須除去水分和雜質(zhì)。油品中含有水分和雜質(zhì)對測定會有影響。水在0℃時開始結晶，會使測定結果偏高，雜質(zhì)將阻礙油品中的蠟形成結晶網(wǎng)，會使測定結果偏低。

4.測定凝點時，溫度計必須固定好，以免因其活動而破壞結晶網(wǎng)的正常形成，造成測定結果偏低。

5.試管中的試樣一定要在水浴中預熱到50℃±1℃(處于垂直狀態(tài))，再到室溫中冷卻到35℃±5℃。每觀察一次液面后，試樣必須重新預熱、冷卻。目的是將試樣的石蠟晶體全溶解，破壞原有的石蠟結晶網(wǎng)絡，使其重新結晶，以保證準確的測定結果。

6.溫度計插入的位置要在試管中央，水銀球距離底部8～10mm，使溫度計讀數(shù)準確。如果溫度計插歪或離底部太近，會造成結果偏低。

7.要嚴格控制觀察結果的時間。

8.要正確判斷測定結果。

石油產(chǎn)品冷濾點測定法(SH/T0248)

1.實驗方法概要

在規(guī)定條件下冷卻試樣到一定溫度時，用1.961kpa的壓力抽吸，讓試樣通過一個363目過濾器，并以1℃間隔降溫，測定出60s內(nèi)通過過濾器試樣不足20ml時的最高溫度為冷濾點。

2.儀器及試劑

低溫溫度計、橡膠塞、正庚烷、丙酮、無絨濾紙。

3.精密度

重復性：同一操作者，同一試樣重復測定的兩個結果之差不應超過1℃。

再現(xiàn)性：不同操作者，在兩個實驗室測定的兩個結果之差不應超過下面公式：R=0.103*(25-X)，其中X指兩個實驗結果的平均值。

取重復測定兩個結果的算術平均值，作為試樣的冷濾點。

測試石油產(chǎn)品冷濾點注意事項

1.由于該試驗方法為條件性試驗，故過濾系統(tǒng)、減壓系統(tǒng)要按標準規(guī)定組裝。試驗所用的燒杯、套管、過濾器等都必須符合方法標準要求。

2.為防止堵塞過濾器，必須除去水分雜質(zhì)，室溫下(溫度不能低于15℃)，將50mL試樣在干燥的無絨濾紙上過濾。

3.根據(jù)試樣預期冷濾點，按規(guī)定控制冷浴的溫度

4.注意按方法要求將溫度計、過濾器安裝在試杯中規(guī)定位置。

5.測定時，要保持U形管水位壓差，使其穩(wěn)定在200mm±1mm。

6.轉動和關閉三通閥時，要同時啟動和停止秒表，保證計時準確。并注意轉動三通閥時，不能使過濾系統(tǒng)振蕩，以防止破壞蠟結晶網(wǎng)。

7.由于過濾器濾網(wǎng)的孔徑大小直接影響試樣過濾的結果，因此，過濾器的不銹鋼絲網(wǎng)的網(wǎng)孔尺寸須達到45µm(330目)